无管道内循环药品柜容量毕恩思净气型储药柜有什么特点

1.      安全防护：
-执行严格的分子过滤标准: AFNOR NF X 15-211，
保证柜体内有害气体得到有效去除
-保护工作人员的健康
 
2.      兼容存放
-可存放兼容与非兼容化学品
-所有与化学品可能接触的部位都已做耐腐蚀处理
 
3.      安装简便
-交付时柜子已组装完整，无需安装即可使用
-无需外接管道，可灵活移动
 
4.      节能环保
-不向室外排风，节约空调能耗
-无污染气体排放，保护环境
 
5.      24小时净化室内空气
-24小时不间断运行，连续净化实验室内空气，提升
实验室空气质量

无管道内循环药品柜容量毕恩思作业原理

风机：坐落柜子顶部的风机将试验室内空气抽入柜体内部。

气体过滤：柜内贮存的试剂所挥发的有害气体经风机进入过

滤模块，有毒有害气体分子被过滤器截留过滤，洁净气体返

回室内。

高质量的空气净化功能：经过滤的洁净空气返回到室内，不

会损害人员健康。

净化试验室空气：24小时净化试验室内空气，提高试验室空

气质量（储药柜需保持24小时开机）。

模块化过滤技能：可垂直摆放巨细共同的过滤器和过滤装置，完成一套多层过滤组件，由此很容易经过调理过滤器来满意试验室内各种化学品存储的需要。

为什么要调节风机转速？

 风机转速不能调的论调是大错特错的，当药品柜出厂时，厂家会根据过滤器的阻力大小去调节一定的转速来达到合理的风量，但是过滤器工作一些时间后，它吸附了一定量的化学分子，此时它的阻力变大了，由于阻力变大，当风机转速还是保持原来转速时，它的风量就会变小而不能满足出厂时的风量要求，这时需要适当增加风机转速重新满足出厂时的风量要求。

什么是危险的？

    有些厂家建议客户使用彩色束管去检测过滤器饱和是相当危险的，以丙酮为例，不管用GASTEC 的151L 型号，还是KITIGAWA的102SD型号，它们的检测限一般为20PPM， 根据JG/T 385-2012标准，1%TWA即3mg/m3 时即认为过滤器饱和，当你用检测限这么高的彩色束管去测量时，*是在欺骗客户！专业的做法应选择PID去检测。

柜内安装温湿度探头有意义吗？

    柜内温湿度探头对于药品存储本身无意义，但是有这个探头能帮助客户了解柜内的温湿度情况，本人认为只有利而无弊。打个比方，实验室安装温湿度计并不能改善实验室环境，但它能帮助实验人员了解实验室的工作环境。