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无管道内循环药品柜容量毕恩思
更新时间:2019-05-27

简要描述:

无管道内循环药品柜容量毕恩思
1. 安全防护:
-执行严格的分子过滤标准: AFNOR NF X 15-211,
保证柜体内有害气体得到有效去除
-保护工作人员的健康

2. 兼容存放
-可存放兼容与非兼容化学品
-所有与化学品可能接触的部位都已做耐腐蚀处理

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无管道内循环药品柜容量毕恩思

无管道内循环药品柜容量毕恩思净气型储药柜有什么特点

1.      安全防护:
-执行严格的分子过滤标准: AFNOR NF X 15-211,
保证柜体内有害气体得到有效去除
-保护工作人员的健康
 
2.      兼容存放
-可存放兼容与非兼容化学品
-所有与化学品可能接触的部位都已做耐腐蚀处理
 
3.      安装简便
-交付时柜子已组装完整,无需安装即可使用
-无需外接管道,可灵活移动
 
4.     
节能环保
-不向室外排风,节约空调能耗
-无污染气体排放,保护环境
 
5.      24小时净化室内空气
-24小时不间断运行,连续净化实验室内空气,提升
实验室空气质量

 

无管道内循环药品柜容量毕恩思作业原理

风机:坐落柜子顶部的风机将试验室内空气抽入柜体内部。

气体过滤:柜内贮存的试剂所挥发的有害气体经风机进入过

滤模块,有毒有害气体分子被过滤器截留过滤,洁净气体返

回室内。

高质量的空气净化功能:经过滤的洁净空气返回到室内,不

会损害人员健康。

净化试验室空气:24小时净化试验室内空气,提高试验室空

气质量(储药柜需保持24小时开机)。

模块化过滤技能:可垂直摆放巨细共同的过滤器和过滤装置,完成一套多层过滤组件,由此很容易经过调理过滤器来满意试验室内各种化学品存储的需要。

为什么要调节风机转速?

 风机转速不能调的论调是大错特错的,当药品柜出厂时,厂家会根据过滤器的阻力大小去调节一定的转速来达到合理的风量,但是过滤器工作一些时间后,它吸附了一定量的化学分子,此时它的阻力变大了,由于阻力变大,当风机转速还是保持原来转速时,它的风量就会变小而不能满足出厂时的风量要求,这时需要适当增加风机转速重新满足出厂时的风量要求。

 

什么是危险的?

 

    有些厂家建议客户使用彩色束管去检测过滤器饱和是相当危险的,以丙酮为例,不管用GASTEC 的151L 型号,还是KITIGAWA的102SD型号,它们的检测限一般为20PPM, 根据JG/T 385-2012标准,1%TWA即3mg/m3 时即认为过滤器饱和,当你用检测限这么高的彩色束管去测量时,完全是在欺骗客户!专业的做法应选择PID去检测。

 

柜内安装温湿度探头有意义吗?

 

    柜内温湿度探头对于药品存储本身无意义,但是有这个探头能帮助客户了解柜内的温湿度情况,本人认为只有利而无弊。打个比方,实验室安装温湿度计并不能改善实验室环境,但它能帮助实验人员了解实验室的工作环境。

 

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